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고 암세포 결합이 높은 것으로 나타났다.두 후보 물질은 미국 자회사 네옥 바이오에서 임상과 글로벌 개발 권리를 갖고 있다. 현재 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 임상 1상을 진행하고 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이중 항체 ADC는 단일 항체의 한계를 극복할 기술”이라면서 “차세대 ADC 개발을 본격적으로 시작했다”고 말했다.

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发布时间：09:52:10